Mis on geneetilise identifitseerimise isik ja miks see on vajalik
Tehnikaülikool / / December 19, 2019
Mis on geneetilise identifitseerimise isik?
See määratlus geneetilise profiili mees, abiga mille saate näha, kes omab veres, sülg või muu bioloogilise materjali, samuti välja selgitada, mil määral suhe kahe inimese vahel.
Tuumas iga raku kehas on helix DNA, mille geneetilist informatsioon salvestatakse. Võite ette kujutada seda tohutu avaldus, mis põhineb inimese keha. DNA raamat on kirjutatud neli tähte, nukleotiidid. See orgaaniline ühend, mis koosneb süsivesikute desoksüriboosi, fosforhappe jääki ja neli varianti lämmastikalused: A (adeniin), G (guaniin), T (tümiin) ja C (tsütosiin).
Genoomi kõik inimesed identne 99,9%. Kui me ette kujutada, et juhiseid DNA koosneb 500 lehed, kaks erinevat mahud ei vasta tekstile vaid üks lehekülg. Veelgi enam, need muutused ei ole koondunud ühe koha, kuid hajutatud raamat. Nad määratlevad unikaalsust isiku ja võimaldab meil leida see miljardite teised.
Ja teadlased on need erinevused?
Teadlased ei vaadata kogu DNA raamatu - see on pikk, kallis ja ei pea, sest teil on vaja leida vaid 0,1% erinevus. Selle asemel, võrrelda eraldi lehtedel DNA - loci, mis on kõige levinum üksikuid elemente. Teatud variant lehekülg nimetatakse alleeli.
Enamasti analüüsitakse mikrosatelliit- loci (lühike tandemkordusest - STR). See DNA fragmente korduva kujundi nukleotiidi, nt tgtgtgtgtg või aacaacaac. Nukleotiidne järjestus on sama kõik inimesed, kuid arvu TG või aac ja seega lookuse pikkust - erinevad.
Tulles tagasi analoogselt kirjanduses, leiame, et teadlased teavad lehtedest, mida kõige sagedamini ilmnevad erinevused. Nad lihtsalt vaadata soovitud DNA fragmente: võrreldes samale lehele raamatust kurjategija ja vere Raamatu mõrvapaiga ja teha järeldusi.
Aga kuidas võrrelda DNA fragmente?
Protseduuri toimub mitmes etapis.
1. Kasutades reagente bioloogilise materjali proovi eraldatud DNA. Seda saab teha käsitsi või automaatselt. Konkreetsete reaktiivide sõltub sellest, millist materjali sul on: jälgi verd, juuksed, sperma, suitsukonisid, või midagi muud.
2. Hinnake kogust ja kvaliteeti DNA materjali. Selleks tuleb kasutada spetsiaalset komplekt koos väga tundlik PCR segu (PCR - polümeraasi ahelreaktsiooni). See võimaldab teil teha kindlaks, kas on olemas inimese DNA, piisab edasiste uuringute ja kuidas seda hävitada. Pärast reaktsiooni andmete analüüsimisel arvutiprogramm. Kui DNA on liiga madal või kui seda tugevalt kahjustatud, laboris ei raiska reaktiive.
3. Viia läbi polümeraasi ahelreaktsiooni. Tänu reaktiivid ja erinevatel temperatuuridel toota palju koopiaid soovitud loci - need lehed, mis peaks olema erinev. Seda protseduuri nimetatakse võimendust.
4. Geneetiline analüsaatori koormatud täringut reproduktsiooni loci DNA, seade analüüsitakse neid ning moodustab faili tulemustega. Nüüd eksperdid on geneetilise profiili meest ja nad saavad võrrelda seda teiste tulemused DNA sisestamist.
See on ilmselt väga kaua aega?
Varem geneetilise identifitseerimise tõesti võttis kaua aega, sest seal oli ainult üks viis teada erinevused DNA - Restriktsioonianalüüsis.
Restriktaasid lõigatud DNA heeliksi fragmentideks. Ja mitte ainult kõikjal, kuid ainult juhul, kui on olemas teatud nukleotiidide järjestust. Erinevad inimesed on lõigatud fragmentide pikkus on erinev. Teadlased neid võrrelda ja otsustada, kuidas sarnane test materjali.
Selle meetodi, pead palju häid geneetilise materjali: värske veri või koe. Jälgi hambaharja, kuivatatud verd ja isegi rohkem vana korjuseid saa olla mingit kahtlust.
Täna, tänu kasutamise PCR geneetilise identifitseerimise vajadus palju vähem biomaterial lisaks ta ei pea olema värske.
Lisaks seadmed ja reaktiivid on pidevalt parandada, muutes protsessi lihtsamaks ja kiiremaks ikka. Täna tulemused geneetilist identifitseerimist saab lähemal 8-12 tundi pärast esitamisest materjalist.
Aga kui võtta neid reaktiive ja seadmed?
Põhimõtteliselt, reaktiivid ja seadmed osteti USA ja Saksamaa või Venemaa levitajad. 2018. firma "Niarmedic" avatud esimene vene tootmise komplektid geneetilise identifitseerimise, mis on sertifitseeritud vastavalt rahvusvahelistele standarditele.
In "Niarmedic" ehitatud oma tootmist, on välja töötanud oma reaktiivid ja läbinud sertifitseeritud vastavalt rahvusvahelistele standarditele 9001: 2015Kvaliteedijuhtimise süsteemid - Nõuded ja ISO 18385Riski minimeerimine inimese DNA saastumine toodete koguda, salvestada ja analüüsida bioloogilise materjali kohtuekspertiisi eesmärkidel - Nõuded. Teisisõnu Ettevõte tarnib sama kvaliteetne toode, samuti välisfirmad. Sel juhul seab täiesti toodetud Venemaal, sünteesi kõik osad pakendamist.
Now "Niarmedic" toodab komplekti reaktiivid "sõelumine" luua andmebaase ja valmistub vabastada kogum "ekspert" analüüsi bioloogilist materjali kuritegevuse stseene.
Nii et tulevikus kindlakstegemise kord Venemaal muutub odavamaks ja seda saab kasutada sagedamini.
Kui sellised meetodid on kasutatud?
Peamiselt kriminoloogia. Sündmuskohal on kogutud proovidest, mis võivad sisaldada DNA kriminaal-, näiteks sigarettide vald, tilk verd või juuksed. Seejärel materjali transportida laborisse ja määrata geneetilise profiili.
Kui kahtlusalune on tabatud, see võtab vere või sülje analüüsida ja määrata geneetilise profiili. Võrrelge seda, et leida mõrvapaiga ja andmetega avalikus andmebaasis, mis sisaldab teavet DNA kurjategijad.
Vastavalt föderaalseaduse № 242-FZFederal Law "On State genoomne Registreerimine Vene Föderatsiooni" dateeritud 03.12.2008 number 242-FZ (viimane versioon) baasi saada geneetilist profiili inimesi, kes on pühendunud tõsist ja eriti raskete kuritegude, sealhulgas vägistamine ja bioloogilise materjali uurimise käigus leitud ja profiilid tundmatu surnukehad.
Niisiis, geneetilise identifitseerimise vaja ainult kohtuekspertiisi?
Ei, seda kasutatakse ka teistes valdkondades.
Geneetilised uuringud aitab bioloogide analüüsida päritolu liikide ja antropoloogid - jälgida esinemise populatsioonid. Ajaloolased võivad määrata, kes omab keha matuseid. Näiteks DNA tüpiseerimise on aidanud selgitada säilmete kuningliku perekonna tulistati revolutsiooni.
Teine rakendusala - isast põlvnemise tuvastamise. Geneetiline profiil lapse DNA võrreldakse võimalikku vanem. Piisab, et kontrollida umbes 19 lehekülge loci kindlaks määral sugulusest täpsusuurimisel DNA 99,999%.
DNA tüpiseerimise kasutatakse ka meditsiinis: nt luuüdi rakke analüüsiti transplantatsiooni.
Miks seda kasutada sagedamini?
Vaatamata kohustuslik kogumine bioloogilise materjali mõrvapaiga, sest kõrge hind DNA tüpiseerimise menetlus toimub see ei ole alati. Kättesaadavus reaktiivid ja seadmed, seda rohkem võimalusi leida kurjategija.
Lisaks nüüd Venemaal üsna hõre andmebaasi geneetiline informatsioon, võrreldes sama Suurbritannia, kus DNA sõrmejälgede jookseb iga kinnipeetava või Ameerika Ühendriikides, kus geneetiline informatsioon on kõik salvestatud andmebaasi sõjavägi.
Tulevikus suurenenud baasi kiirendab kuritegevuse tuvastamine ja surnukehade identifitseerimine. Nii et ehk tulevikus gruppide loetelu kohustuslikus genoomse registreerimise laiendatakse Venemaal.