10 inimese suurriiki, millest te ei tea
Elu / / January 06, 2021
1. Super maitse
See suurriik on üsna tavaline - iga neljas inimene planeedil. Supermaitsega inimesedArmastan soola? Sa võid olla "Supertaster", Kibedad maitsemarkerid selgitavad köögiviljade magususe, kibeduse ja tarbimise varieeruvust, Supermaitsjad ja mittemaitsejad: kas parem on olla keskmine? Nad tunnevad roogade omadusi elavamalt: magusad tunduvad neile magusamad, soolased soolasemad jne. Enamgi veel, seda funktsiooni omavad naised, Aasia, Aafrika ja Lõuna-Ameerika elanikud.
Kuid kui olete ülimaitsega varustatud, pole see koka karjääri jaoks eelis. Selle võimega inimesed leiavad, et paljud tavalised toidud, eriti köögiviljad, on maitsele ebameeldivad. Samuti võivad nad varjata soola ja suhkrut kuritarvitadaKas olete supererastaja?, Geneetilised maitsemarkerid ja toidu eelistused mõru toidus, mida tuntakse tugevamana kui teisi inimesi.
2. Ravimiresistentsus
Kas olete igatsenud baaris paar õlut koos semuga ja teil on hommikul pohmell? Ozzy Osbourne tunneb sulle kaasa, kuigi ta ise ei tea, mis tunne see on. Kogu elu
muusik tarbis mõeldamatult palju märjukest, kokaiini, ürti, metamfetamiini, LSD-d ja muid keelatud aineid.Ozzy suutisOzzy Osbourne: Olen õnnelikult abielus mees, kellel on kolm last. Ma ei ole Dracula ’ neelake alla 25 Vicodini tabletti päevas, jooge neli pudelit konjakit ja nuusutage seda kõike pulbrina ning seejärel minge ringreisile.
Proovige seda uuesti ja olete raskes joobes haiglas. Ja mitte asjaolu, et nad suudavad säästa. Ja Ozzy on praegu 71-aastane.
Asi on selles, et muusikul on ADH4 geeni haruldane mutatsioon. See vastutab valgu, mida nimetatakse alkoholi dehüdrogenaas-4, sünteesi eest, mis lagundab alkoholi ja muid joovastavaid aineid. Mutatsiooni leidis Knome, Inc., kui see sekveneeriti 2010. aastalOzzy Osbourne on geneetiline mutant Ozzy genoom.
Tõsi, mutatsioon ei anna endiselt ravimitele täielikku immuunsust, seega probleemid immuunsuse ja Parkinsoni tõbi Ozzy sai selle tööle. See on ka palju tundlikumGeeni sõltuvus ehk miks Ozzy Osbourne on endiselt elus kofeiinile kui tavalised inimesed: kosutava joogi imendumine suurtes kogustes tapaks selle kiiremini kui kokaiin.
3. Järelevalve
Tavalistel inimestel on trikromaatiline nägemine - see tähendab Silmades valgustundlikke retseptoreid on kolme tüüpi. Kuid maailmas on ka nelja tüüpi koonuste omanikke - seda nähtust nimetatakse tetrakromaatiaks. Kui enamik inimesi näeb ainult ühte miljonit tooni, siis tetrakromaadid suudavad eristada kuni 100 miljonit.
See funktsioon avaldub sagedaminiMis on inimese nägemise piirid?, Naiste silmad, mille eest ei saa midagi varjata, TETRAKROOMAATIA MÜSTEERIA: KUI 12% NAISTEL ON SILMAS NELI Koonusetüüpi, MIKS NII VÄHEMALT NÄEB NENDEST VÄRVE? naiste seas. Neist 12% on tetrakromaadid, kuid ainult 2–3% -l on värvitaju paranenud. Ainult 8% meestest on nelja tüüpi koonused, kuid nende varjude nägemise võime ei tundu olevat erinevVärvivisioon: perspektiive erinevatelt erialadelt, Inimeste potentsiaal tetrakromaatia jaoks ülejäänud inimestelt.
Tetrakromaatia ei anna inimestele erilisi eeliseid, kuid näiteks vindid vajavad sedaUltraviolettnägemine ja paarilise valik sebra-vintšidesotsida toitu ja paaritumispartnereid. Ja tetrakromaatia õppimine võib aidataGeeniteraapia punakasrohelise värvipimeduse korral täiskasvanud primaatidel tervendamisel värvipimedus.
4. Hüperelastne nahk
Kas mäletate filmi The Incredibles elastsust, mis võiks venitada nagu mullikumm? Tegelikkuses on ka selliseid inimesi olemas. Ehlers-Danlose sündroom on sidekoe geneetiline häire, mis on põhjustatud kollageeni sünteesi defektidest, mis mõjutavadEhlers - Danlose sündroom liigesed ja nahk.
See võimaldab selle omanikul nahka venitada ja painutada viisil, millest ükski tavaline võimleja pole unistanud.
Tõsi, kahju Ehlers-Danlose sündroomist või ebatäiuslik desmogeneesHypermobile Ehlers - Danlose sündroom, võrreldamatult rohkem: inimestel, kellel on see, on suurem tõenäosus vigastada, nende haavad ei parane korralikult ning nahk on pidevalt sinikas ja kahjustunud.
5. Echolocation
Kadunud nägemus inimestel tekivad iseendas teised meeled, et kuidagi pimedust kompenseerida. Näiteks nahkhiirte ja vaalade kasutatav kajakoht onKokkuvõte pimedate ja nägevate inimeste kajalokatsioonivõimet uurivatest uuringutest ja inimestel - ehkki mitte nii arenenud.
Roogu koputades, jalgu koputades või varbaid koputades võtavad inimesed, kes on koolitatud kajalokatsiooniga navigeerimiseks, pimedad peegeldunud helilaineid üles ja määravad niiEhhokulatsioon versus kajasummutus inimestel ümbritsevate objektide asukoht ja suurus.
Muidugi ei sobi flipide sooritamine ja bandiitide koljude purustamine, nagu Daredevil Marveli koomiksist, aga näiteks uisutamineMis on kajamine ja kuidas see aitab pimedaid inimesi jalgrattal - üsna.
6. Valutundetu
Maailmas on inimesi, kes seda ei tee valu tundma! Tõsi, kui te arvate, et sellistest inimestest saab teha ideaalseid sõdureid või sportlasi, siis te eksite.
Anhidroosi neuropaatia on haigus, mille põhjustab geneetiline mutatsioon. Viimane takistabNTRK1 kaasasündinud tundetus anhidroosiga valu suhtes valu, kuumuse ja külma signaalide edastamise eest vastutavate närvirakkude moodustumine.
Need, kes selle haiguse all kannatavad, on sunnitudTuimus või valu tuimus elage väga ettevaatlikult, sest valu puudumise tõttu võivad nad ennast näiteks vigastada, näiteks saabast jalga tõmmates.
7. Igavene noorus
Brooke Megan Greenberg elas vaid 20 aastat. Ja kogu selle aja ta jäi"Mudilane" on hämmingus meditsiinilise seisundi tõttu 20 aastat vana ja igavesti noor kaheaastase lapse tasemel - nii väliselt kui ka vaimselt. Teadlased ei tea, mis see haigus on, nii et nad nimetasid sedaJuhtumianalüüs “organiseerimata arengust” ja selle võimalikust seost vananemise geneetiliste determinantide suhtes "X sündroom" (või neoteenilise kompleksi sündroom).
Peale Greenbergi teab maailm sedaMeditsiiniline mõistatus veel kaks selle haiguse juhtumit. Nad on väike tütarlaps Gabrielle Kay Montanast ja keskealine mees Nikki Freeman Austraaliast, kes näeb välja nagu kümneaastane laps.
8. Ülitugevad luud
Kui olete vaadanud filmide sarja "Kiired ja vihased", Teate, et Dominic Toretto Vin Dieseli esituses on haavamatu. Ta võib oma Dodge’i teise autoga kokku lüüa, puhudes iseenda auto puruks ja seejärel rahulikult rooli tagant välja tulla ning äri ajada nagu poleks midagi juhtunud.
Kui tavaline surelik oleks sellises olukorras, jääks temast järele ainult märg koht ja vähemalt kiilasrulli jaoks henna.
Kas see on teie arvates kunstiline oletus? Kuid Toretto-sugused inimesed eksisteerivad ka tegelikkuses. Tõsi, nende hulgas ei näi olevat ühtegi pangaröövlit ja tänavasõitjat.
Kõik on seotud geeni LRP5 mutatsiooniga, mis viib asjaolu, et inimese luud muutuvadMaailma kõige tihedamad kondid - teadlane - ajakirja Life Sciences, “Murdumatud” luud kutsuvad üles geene otsima uskumatult vastupidav. See nähtus avastati esmakordselt siis, kui sellelt tüübilt tehti röntgen õnnetusse. Hoolimata asjaolust, et tema auto oli puhutud, ei saanud juht viga. Mehe luud olid vähemalt kaheksa korda tugevamad kui tavalised luud! Leiti, et tema sugulastel on sama "suurriik".
Tõsi, see mutatsioon samal ajal suurenebLDL - retseptoriga seotud valgu 5 mutatsioonist tingitud kõrge luutihedus võimalus saada polütsüstiline maksahaigus.
9. Trükiste puudumine
Filmis "Kingsman: Kuldne sõrmus"Kuritegeliku ühenduse juht kustutas käsilaste sõrmejäljed, et neid ei oleks võimalik tuvastada. Kuid reaalses maailmas on inimesi, kes ei vaja mingit laseriga manipuleerimist.
Adermatoglüüfia on haruldane geneetiline mutatsioon, mille puhul inimesel puuduvad sõrmejäljed. Nahk on sellega täiesti sile - sellise käe katsumise jälgi on äärmiselt raske ära tunda.
Esmalt avastati mutatsioonSMARCAD1 nahaspetsiifilise isovormi mutatsioon põhjustab autosomaalset - domineerivat adermatoglüüfiat šveitslannalt, kes läks USA-sse. Nad ei saanud teda sisse lasta - seaduse järgi tuleb kõigil USA mitteresidentidel sõrmejäljed võtta.
10. Soovimatus magada
Paljud inimesed arvavad seda Batman, või Bruce Wayne, pole üliriike. See pole nii, sest muidu kuidas saaks see rikas mees ilma uneta ellu jääda, päeval oma firma asju ajada ja öösel kurjategijatest jama peksta?
Tõenäoliselt on tal mutatsioon hDEC2 geenis. Temaga inimesed tunnevad end energiliselt ja magavad, kuigi nad saavad veetaTranskriptsioonirepressor DEC2 reguleerib imetajate unepikkust unes, mitte rohkem kui neli tundi päevas. Kujutage vaid ette: 20 tundi suurepäraste saavutuste eest!
Loe ka🧐
- 25 suurepärast superkangelasfilmi
- 8 geneetilist mutatsiooni, mis annavad üliriike
- "Igaühel meist on umbes sada katkist geeni": intervjuu bioinformaatiku Mihhail Gelfandiga