Teadlased on leidnud aine koroonaviiruse vastu võitlemiseks

Farmaatsiaettevõtted Merck ja Ridgeback Biotherapeutics teatatudet eksperimentaalne ravim molnupiraviir on tõhus võitluses koroonaviiruse vastu. See tõestati kliiniliste uuringute kolmandas etapis, milles osales umbes 750 inimest.

Kõigil osalejatel oli kerge kuni mõõdukas laboratoorselt kinnitatud COVID-19 ja nad kohtusid vähemalt üks haiguse ebasoodsa kulgemise riskitegur (ülekaalulisus, suhkurtõbi, vanus üle 60 ja jne.). Viie päeva jooksul said mõned katsealused platseebot, teised aga molnupiraviiri tablette.

Vaheanalüüsi kohaselt vähendas molnupiraviir haiglaravi või surmaohtu umbes 50%. 29 päeva jooksul hospitaliseeriti platseeborühmas 53 patsienti 377 -st (14,1%) ja kaheksa inimest suri. Teises rühmas, kes kasutasid ravimit, viidi 28 inimest 385 -st (7,3%) haiglasse ja ükski neist ei surnud.

Teadlased kinnitasid ka, et ravim oli võrdselt tõhus kõigi viiruse variantide, sealhulgas gamma-, delta- ja mu -tüvede puhul. Ravimi efektiivsus ei sõltunud spetsiifilisest sümptomatoloogiast ja patsiendi haiguse ebasoodsa kulgu esialgsetest riskiteguritest.

Need tulemused võimaldasid ravimitestid enne tähtaega lõpule viia. Nüüd kavatseb Merck esimesel võimalusel taotleda luba molnupiraviiri kasutamiseks eriolukordades. USA FDA (Toidu- ja Ravimiamet), samuti teiste riikide reguleerivad asutused.

Lightnupiraviiri efektiivsust on kinnitatud mitte ainult Ameerika Ühendriikides. India farmaatsiaettevõte Hetero Labs viis läbi oma uuringudHetero kuulutab välja ajutised kliinilised tulemused Molnupiraviiri III faasi kliinilistest uuringutest Indias ravimi mõju kerges vormis patsientidele, kellel on COVID-19. Vahetulemused näitasid, et 6,2% patsientidest hospitaliseeriti platseeborühmas 14 päeva jooksul pärast vaatlust ja ainult 1,6% põhirühmas, kes said molnupiraviiri.