Koronaviiruse vastu võitlemiseks mõeldud aine ei ole kinnitanud deklareeritud tõhusust

Varia / by admin / November 29, 2021

click fraud protection

Kuigi Ühendkuningriigis on selle kasutamine juba heaks kiidetud.

Merck avaldatud uuendatud uuringutulemused molnupiraviri, uute COVID-19 pillide kohta. Nende tõhusus oli vaid 30% versus 50%, millest umbes ütles pärast kliiniliste uuringute kolmandat etappi.

Nüüd suutsid ravimi arendajad analüüsida selle kasutamise tulemusi 1433 patsiendil. Kõigil diagnoositi ametlikult COVID-19. Teadlased jagasid vabatahtlikud kahte rühma: esimene võttis 5 päeva jooksul platseebot ja teine katseainet.

Selgus, et esimesest rühmast oli tüsistuste tõttu sunnitud haiglaravile pöörduma 9,7%, molnupiraviri võtnute seas aga 6,8%. Kuu aega tagasi olid need arvud vastavalt 14,1% ja 7,3% (kokku oli umbes 750 patsienti).

Molnupiraviir suurendab RNA mutatsioonide sagedust, viiruse paljunemise pärssimine. Seetõttu lakkab COVID-19 põhjustav SARS-CoV-2 organismis paljunemast. Tavainimestel see aine tõsiseid kõrvalmõjusid ei põhjusta, kuid lahtiseks jääb küsimus, kas selle kasutamine võib viia uute tüvede tekkeni.

30. november

instagram viewer

saab teatavaks, kas USA FDA (Toidu- ja Ravimiamet) ravimi erakorraline kasutamine kliinilises keskkonnas. Ühendkuningriigis on molnupiraviir seda juba teinud heaks kiidetud.

Sarnase viirusevastase aine uuringute tulemused alates Pfizer, mis esialgsetel andmetel hinnangud, selle efektiivsus on 89%.

Loe ka🧐