8 kõige kummalisemat teadusele teadaolevat haigust ja sündroomi

1. kalalõhna sündroom

Vastasel juhul nimetatakse haigust trimetüülaminuuriaS. C. Mitchell, R. L. Smith. Trimetüülaminuuria: kalade ebameeldiva lõhna sündroom / ravimite metabolism ja dispositsioon. See on pärilik ainevahetushäire, mille puhul maks ei suuda lagundada trimetüülamiini, valkude seedimise kõrvalsaadust. Selle kogunemise tõttu kehasse hakkavad higi, uriin ja väljahingatav õhk kala lõhnama.

Loomulikult põhjustab see probleeme teistega. Pealegi ei tunne patsient ise enamasti oma aroomi ega mõista üldse, miks kõik teda väldivad.

Teadmata põhjustel on see haigus sagedamini kohtubTeave trimetüülaminuuria kohta / National Human Genome Research lnstituut naistel kui meestel. Teadlased usuvad, et selle arengule aitavad kaasa suukaudsed rasestumisvastased vahendid ja suguhormoon progesteroon. Mõnikord ilmneb sündroom ka inimestel, kellel on pärast hepatiiti haigestunud maks.

Siiani pole trimetüülaminuuriat täielikult välja ravida. Aga lõhnast lahti saamaH. mägi. Trimetüülaminuuria (kala ebameeldiva lõhna sündroom): "healoomuline" geneetiline seisund suurte psühhosotsiaalsete tagajärgedega / Medical Journal of Australia eridieediga – vältides kõrge valgu- ja koliinisisaldusega toite, kaunviljad, punane liha ja kala. Lisaks aitavad aktiivsöe ja vaskklorofülliiniga toidulisandid vähendada kalalõhna nähtavust.

2. Urbach-Vite'i haigus

See on üsna haruldane geneetiline haigus: maailmas teatudW. D. James. Andrewsi nahahaigused: kliiniline dermatoloogia vähem kui 300 juhtumit. Huvitav on see, et vähemalt veerand patsientidest elas Lõuna-Aafrikas. Haigus põhjustab ajus mandelkeha kahjustusi, mis viib hirmu kadumiseni.

Tõsi, samas ei kaota selle all kannataja enesealalhoiuinstinkti, mistõttu haigust ei peeta eluohtlikuks.

Kui arvate, et hirmu puudumine on hea, siis kiirustame teile pettumust valmistama. Patsientidel on ka dermatoloogilised sümptomid, nagu kahjustused ja armid, naha kortsud ja halb haavade paranemine. Ilmub limaskestadele ja keelele abstsessid ja abstsessid ja hääl muutub kähedaks ja kähedaks.

Haigus tuleb veel välja ravida. Tõsi, ikka hirmutada selle haiguse all kannatajaid saabM. Costandi. Teadlased hirmutavad "kartmatuid" patsiente / Loodus. Selleks peate andma patsiendile sissehingamise õhu, mille süsinikdioksiidi sisaldus on kõrge - umbes 35%. Kartmatus kaob mõneks ajaks ja patsient satub paanikasse, tundes, et ta lämbub.

3. näo pimedus

Seda haigust nimetatakse ka prosopagnosiaJ. McNeil. Prosopagnosia: näospetsiifiline häire / The Quarterly Journal of Experimental Psychology A: Human Experimental Psychologyvõi näo agnosia (kreeka keelest. "vale äratundmine"). Tekib siis, kui aju parempoolne alumine-kuklapiirkond on kahjustatud. Selle all kannatajad ei mäleta inimeste nägusid – isegi kõige lähedasemad ja tuttavamad inimesed.

Mõni ei suuda oma nägu ära tunda ja ehmub peeglisse vaadates. Ja teised patsiendid kaotavad isegi võime eristada mehi naistest.

Mitteametlikult nimetatakse seda haigust mõnikord Humpty Dumpty sündroomiks: Lewis Carrolli raamatus Alice Through the Looking Glass väitis see tegelane, et ta ei mäleta oma vestluskaaslaste, eriti peategelase nägusid.

Tavaliselt inimesed haigestumaJ. McNeil. Prosopagnosia: näospetsiifiline häire / The Quarterly Journal of Experimental Psychology A: Human Experimental Psychology prosopagnosia pärast peavigastusi, kuid on ka kaasasündinud juhtumeid. Mõnikord areneb haigus vanemas eas ja teadusele teadmata põhjustel peamiselt vasakukäelistel.

Ravi ei ole, kuid selle sündroomiga inimeste abistamiseks on välja töötatud tehnikad: neid õpetatakse sõpru ära tundma näiteks jalutuskäigu või hääletooni järgi. Muide, just see haigus oli aluseks filmile “Näod sisse rahvahulkkoos Milla Jovovitšiga.

4. võõra käe sündroom

Kas mäletate filmi Dr. Strangelove? Kubrick. Või Killer Hand koos Jessica Albaga. Või Scream Queensi teine ​​hooaeg. Kõigis neis oli tegelasi, kes kannatasid selle pärast, et nende enda käed neile ei allunud. Kas sa arvad, et see ei juhtu tegelikkuses? Ükskõik kuidas.

Saksa neuroloog Kurt Goldstein kirjeldas häire1. Tulnuka käe sündroom: mis teeb tulnuka käe võõraks? / Kognitiivne neuropsühholoogia,
2. Võõrkäe sündroom / MedLink Neurology, milles üks või isegi mõlemad käed lakkasid omanikule kuuletumast ja hakkasid igasuguseid mänge tegema. Eelkõige kägistas üht tema patsienti unes tema enda vasak jäse.

Samuti võivad käed nibusid pigistada, väänata, juukseid kammida ja välja tõmmata. Mõnikord täheldati sellist käitumist: patsient võtab ühe käega näiteks sigareti, paneb selle suhu ja mittedomineeriv jäse tõmbab selle välja ja viskab minema. Või kinnitab patsient ühe käega pluusi ja teise käega tõmbab selle tagasi.

Haigus areneb siis, kui aju vasaku ja parema poolkera vahelised ühendused on häiritud. Mõnikord nimetatakse seda "Dr Strangelove'i haiguseks".

PõhjusedSensoorne tulnuka käe sündroom: juhtumiaruanne ja kirjanduse ülevaade / Journal of Neurology, Neurosurgery & Psychiatry tulnuka käe sündroomiks võivad olla ajukasvajad, infektsioonid, insult või Alzheimeri tõbi. Ja see tekib ka pärast ebaõnnestunud operatsioone. Näiteks 1950. aastatel eraldati ajupoolkerad kirurgiliselt, et leevendada raskeid epilepsiajuhtumeid. Tõesti haigus lakkas, aga käed läksid hulluks.

5. kivimehe sündroom

Ametlik pealkiriFibrodysplasia Ossificans Progressiva / Riiklik haruldaste häirete organisatsioon - progresseeruv ossificans fibrodysplasia. Seda nimetatakse ka Münchmeyeri sündroomiks. See on haruldane geneetiline haigus, mille puhul keha sidekude, st lihased, sidemed ja kõõlused, muutuvad järk-järgult luudeks. See ilmneb umbes 10-aastaselt ja areneb aastate jooksul.

Münchmeyeri sündroomist mõjutatud õnnetu keha ehitab sõna otseses mõttes teise skeleti esimese peale.

varaseim sümptomFibrodysplasia ossificans progressiva / National Library of Medicine POF on suurte varvaste arenguhäire. Patsientidel on need sissepoole kõverad ja neil võivad puududa liigesed. Ebanormaalne luukoe moodustub esmalt õlgadele ja kaelale, seejärel taandub haigus järk-järgult allapoole jalgadele. Patsientidel võib esineda probleeme liikumise, söömise ja isegi hingamisega, kuna nende liigesed sulanud üheks luuks.

Praegu ei ole selle haiguse jaoks ravi. Selle leviku sagedus on üks haige kahe miljoni terve inimese kohta. Inimesed, keda tabab POF, peaksid vältima vähimatki vigastust, sest haavade paranedes kaetakse need mitte sidekoega, vaid luukoega.

6. Teratoom

Vähk on kohutav asi, aga teratoomC. Sergi, V. Ehemann. Tohutu loote sacrococcygeal teratoom täielikult moodustunud silma ja kasvajasisese DNA ploidsuse heterogeensusega / Pediaatriline ja arengupatoloogia eriti hirmutav. See on kasvaja, mis moodustub kõige sagedamini naiste munasarjades või meeste munandites. Kuid see võib ilmneda ka sacrococcygeal piirkonnas ja mõnikord isegi ajus, lõualuudel, ninaõõnes või kopsud.

Arusaamatu tõrke tõttu tüvirakkude jagunemise mehhanismis hakkab keha kasvatama kudesid või isegi terveid organeid kohtades, mis on selleks ehituslikult täiesti sobimatud. Kasvaja võib sisaldada juukseid, lihaseid, luid ja isegi vähearenenud silma, torsot, jäsemeid või hambaid. Kõige sagedamini leitakse teratoomi väga väikestel lastel.

Kuid on aegu, mil täiskasvanud jalutavad temaga aastaid ega saa aru, et neil on hambad ja juuksed sees.

Näiteks üks alla 25-aastane naine Brasiilias elanudT. K. Bento da Silva. Teratoom: hammaste komplekt vaagnas Teratoom: hammaste komplekt vaagnas / SciELO hammaste ja karvadega munasarjades. Teine toimumasS. Consolato. Hiiglaslik loote sakrokoktsigeaalne teratoom täielikult moodustunud silma ja kasvajasisese DNA ploidsuse heterogeensusega / Pediaatriline ja arengupatoloogia: 1997. aastal opereerisid arstid vastsündinud tüdrukut, kes leidis... ristluust täielikult moodustunud kolmanda silma. Kahjuks ei elanud laps operatsiooni üle.

Teine patsient, kolmeaastane poiss, kes vajas 2016. aastal operatsiooni, õnnelikD. Dubinsky. Tectum mesencephali ebaküps teratoom koos algelise silmavalu histopatoloogilise tuvastamisega 3-aastasel poisil: haruldase juhtumi aruanne / neuropatoloogia rohkem. Tal leiti ka silm, pealegi ajust ja pärast selle eemaldamist läks patsient terveks.

7. vee allergia

Ta on vesine urtikaariaNaine, kes on vee suhtes allergiline / BBC Future - autoimmuunhaigus, füüsilise urtikaaria üliharuldane vorm. Maailmas on selle all ligikaudu 32 inimest.

Patsiendil tekib veega kokkupuutel lööve ja villid. Ja mis tahes - värske, soolane. Sama reaktsiooni põhjustavad higi, sülg ja pisarad. Keha sees olev vesi aga sellist mõju ei avalda.

Akvageense urtikaaria põhjused pole teada.

On oletatud, et süüdi on patsientide naha suurenenud tundlikkus destilleerimata vees sisalduvate ioonide suhtes.

See allergia esineb sagedamini naistel ja avaldub puberteedieas. Patsientidel õnnestub pesemaAkvageenne urtikaaria / geneetiliste ja haruldaste haiguste teabekeskus duši all alles pärast õli või vaseliini emulsioonil põhineva kreemi nahale kandmist.

Joomine on ka raske. Üks 21-aastane naine Ühendkuningriigis lahendas probleemi nii, et läks peaaegu täielikult veest välja ja läks üle dieetkoksile ja piim, sest tavaline H2O "põletas teda nagu nõges".

Mõnikord õnnestub haigus riputamaA. M. Frances. Akvageenne urtikaaria: aruanne juhtumist / Allergia ja astma menetlused tugevate antihistamiinikumide võtmine, kuid mitte alati. Meditsiinilise remissiooni juhtumeid ei esinenud.

8. kõndiva laiba sündroom

Ametlik nimi - Cotardi sündroomG. E. Berrios, R. luque. Cotardi luulu või sündroom? / Põhjalik psühhiaatria. Sellel pole midagi pistmist zombiviirustega – see on puhtalt psühholoogiline häire. Selle all kannatajale tundub, et ta on juba surnud ja lagunemas. Kas tal on kogu veri välja voolanud, sepsis on alanud või pole siseorganeid - südant pole või sooled on mädanenud.

Haigus avatudG. E. Berrios, R. luque. Cotardi "Hüpohondriaalsetest pettekujutlustest äreva melanhoolia raske vormi korral" / Psühhiaatria ajalugu aastal 1880 prantsuse neuroloogi Jules Cotardi poolt. Ta kirjeldas juhtumit naisest, kes veendus, et on ammu surnud ja lõpetas lihtsalt söömise. Ta ütles, et ta on määratud surematuse "igavesele hukatusele" ja tal pole enam vajadust süüa. Ja loomulikult suri ta banaalsesse nälga.

Haigus esineb näiteks psühhoosi korral skisofreenia ja depressioon või traumad ja ajukasvajad. Mõned patsiendid väidavad, et mitte ainult nemad, vaid üldiselt kõik maailmas elavad olendid ja maailm ise varsti pärast seda. Eriti kohusetundlikud inimesed muretsevad, et just nemad tapsid kõik, nakatasid kogemata HIV-i, süüfilise või millegi muuga ning peagi ootab neid ees kohutav karistus.

Ja teised patsiendid, ilma pisiasjadeta, kinnitavad, et nad pole lihtsalt surnud, vaid pole kunagi olnudki.

Cotardi sündroomiga patsiendid võivad öelda, kuidas nad surid leiutadaA. G. Nejad. Kultuuriteemade mõju Cotardi sündroomi tekkele: Cotardi sündroomi juhtumist teatamine Depersonaliseerimine ja kehavälise kogemuse sümptomid / Iraani psühhiaatria ja käitumise ajakiri Teadused väga muljetavaldavad lood, mis põhinevad nende intellektuaalsel ja kultuurilisel taustal. Näiteks tüüp, kes veenis end, et suri AIDSi, luges varem ühest ajakirjast artiklit selle haiguse kohta. Ja üks sünnitusjärgse depressiooniga iraani naine arvas, et ta tappis Pärsia folkloori tegelane, kummitus nimega Aal.

Siiski võib haigus ravidaP. W. Halligan, J. C. Marshall. Meetod hullumeelsuses: kognitiivse neuropsühhiaatria juhtumiuuringud. Kirjeldatakse juhtumit, kuidas ühel mehel tekkis pärast ajukahjustust Cotardi sündroom: ta oli veendunud, et on surnud, ei tuvastanud enam tuttavaid inimesi ja uskus, et ka kõik, keda ta näeb, on surnud.

Hiljem, pärast ravi ja aju taastamist, otsustas patsient, et lõppude lõpuks on teda ümbritsevad inimesed üsna elus. Kuid enda kohta polnud ta ikka veel kindel – kas ta suri AIDSi või sepsisesse, lihtsalt vahepeal, ilma et oleks seda märganud? Lõpuks paranes patsient pärast kuu aega kestnud psühhoteraapiat spontaanselt ja vabanes illusioonist enda surmast. Ilmselt sai ta aru, et surnud mehe jaoks käib ta liiga tihti arsti juures.