Mis juhtub geenide pärast surma

Kuidas õppida selles küsimuses

Enne saame ise enne, kui oleme aju, meie rakud on juba aktiivne: lõhe, diferentseerumisel moodustavad "ehitusplokkide", mis siis areneb integreeritud keha. Aga selgus, et mitte ainult ei nad edestasid meid, kuid me läbi.

Kõik algas teadusThanatotranscriptome: geenid aktiivselt väljendatakse pärast organismi surma Alexander Pozhitkova geneetika. Aastal 2009, ta hakkas uurima RNA kala sebrakala pärast nende surma. Need embrüote läbipaistev ja troopiliste kalade ideaalne vaatlus, et nad hoitakse paljudes laborites. Pozhitkov kalad pannakse jäävesi, nende surmaga ja siis tagasi akvaariumi oma tavalist vee temperatuur - 27,7 ℃.

Järgmise nelja päeva kulus välja tank mitme kalad, külmutati vedelas lämmastikus ning uuris nende RNA (mRNA). Need spiraalikujulistes molekulid osalevad valkude sünteesi. Iga ahela mRNA - koopia tükk DNA. Siis Pozhitkov kontrolliti ka mRNA hiirtel.

Kell biokeemik Peter Noble (Peter Noble) on analüüsinud mRNA aktiivsuse pärast surma, ja leidis üllatav fakt. Ja kala ja valkude sünteesi hiirtel läks langus ootuspäraselt. Siiski, otsustades mitmeid mRNA transkriptsiooni protsessi (üleandmine geneetiline informatsioon DNA-lt RNA) võimendub umbes üks protsent geene.

Mõned geenid jätkas tööd, isegi neli päeva pärast organismi surma.

Teised teadlased on uurinud inimeste koeproovide ja leitudToimet surma ja -järgse külma isheemia inimkoe transkriptoomide sadu geene, mis jääb aktiivseks pärast surma. Näiteks suurenenud ekspressioon (st konverteerimine geneetilist infot RNA või valgu) Egr3 geeni kasvu stimuleerimiseks nelja tunni möödudes. Muud geeni aktiivsust suur, sealhulgas CXCL2. See kodeerib valku, mis annab signaali valgete vereliblede minna inflammatsioonikollete infektsioon.

Vastavalt uuringu juht Pedro Ferreira (Pedro Ferreira), see ei ole ainult tulemus transkriptsiooni erinevate geenide lõpetamist erineva kiirusega. Mõned protsessi postuumselt aktiivselt reguleerib geenide ekspressiooni.

Pärast surma keha esimese surra on kõige olulisem, kõige energiamahuka rakud - neuronid. Aga perifeerse rakud jätkavad oma tööd teha paar päeva või isegi nädalat - sõltuvalt temperatuurist ja lagunemisastmest keha. suutsid teadlasedRecovery fibroblastilaadsete rakud külmas kitse nahka kuni 41 d loomade surma saada live rakukultuuride kitse kõrvad 41 päeva pärast looma surma. Nad olid sidekoes. Need rakud ei nõua palju energiat ja nad on elanud 41 päeva tavalisel külmkapis.

Rakutasandil, surma keha ei ole oluline.

See ei ole täpselt teada, mida põhjustas surma geeniekspressiooni. Tegelikult pärast rakkude surma ei ole enam varustatud hapnikku ja toitaineid. uus teadusMärgatav järjestusmustritest aktiivses surmajärgselt transcriptome Noble ja Pozhitkova võib heita valgust sellele küsimusele.

Kasutades Algandmed kalade ja hiired Noble leiti, et mRNA aktiivsed pärast surma erineb teisest mRNA rakkudes. Umbes 99% RNA transkriptide keharakkudes lagundab kiiresti pärast surma. Ülejäänud 1% spetsiifilisest nukleotiidjärjestus esinevad mis seostuvad molekulid, mis reguleerivad mRNA pärast transkriptsiooni. Ilmselt see toetab surma geeni aktiivsust.

Teadlased usuvad, et see mehhanism - osa rakulise vastuse juhul, kui keha saab toibuda tõsine kahju. Ehk piin surma rakkude proovida "avada kõik klapid", et teatud geenide võib väljendada. Näiteks geene, mis reageerivad põletik.

Miks on oluline

Mehhanismide mõistmine geeni aktiivsust surmajärgne mõju elundite siirdamisel, geneetilised uuringud ja kriminoloogia. Näiteks Pedro Ferreira ja tema kolleegid suutnud täpselt ajal organismi surma, põhineb ainult surmajärgse geeniekspressiooni muutusi. See võib olla kasulik, kui mõrvad.

Kuid selles katses teadlased teadsid, et kude ilma patoloogiate kuulus doonorite ja salvestatud ideaalsed tingimused. Reaalses elus, paljud tegurid võivad mõjutada transkriptsiooni RNA kehatemperatuur ümbritseva keskkonna tingimustes keskkonna ja ajavahemikule enne proovide võtmist. Kuigi see meetod teadusuuringute ei ole kasutamiseks valmis kohtumenetluses.

Noble ja valduste usuvad, et need järeldused on kasulikud ka elundite.

Doonorelundid on mõnda aega väljaspool keha. Võibolla RNA neid hakkab saatma sama signaale nagu surma. Vastavalt Pozhitkova, võib see mõjutada tervist patsientidel, kes on siirdatud uus organ. Nad on kõrgenenud vähk võrreldes kogu kogurahvastikust. Võibolla see pole ravimeid, mis suruvad immuunsüsteemi, nad peavad võtma ja surmajärgsetes protsesse siirdatud elundi. Kuigi puuduvad täpsed andmed, kuid teadlased kaaluvad võimalust salvestada et siirdamiseks ei ole külm, kuid tehiselu toetust.

vt ka

• 12 inimest, kes armuda teile teaduse →
• Ilma E: 5 "ohtlik" toidu lisaainete, õigustatud teaduse →
• 8 geneetilisi mutatsioone, mis annavad supernormal →