Mis on kasvaja markerid ja see on tõsi, et nad aitavad avastada vähk

Kasvajamarkereid? Mis see on?

Kasvajamarkereid - erijuhtum biomarkeri. Biomarker nimetada märgiks, mis osutab tüsistust bioloogilises süsteemis. Näiteks inimese keha. Et isoleerida see omadus, arstid analüüsida inimese koe ja vedeliku (see võib olla verd, seerumi, rasvkoes) ja otsib sisaldus ei ületa maksimaalset lubatud teatud ainete näitajad.

Seega oncomarkers pidada ained, mida keha toodab vastuseks kasvajalistesse protsessi. Üldjuhul on valgud ja valgu kompleksid süsivesikutega.

Praktikas test tuumorimarkeritena - rutiinne vereanalüüs, uriin, sülg või muu kehavedeliku või koe.

Kust need analüüsid? Kui palju see maksab?

Katse jaoks tuumorimarkeritena teha palju eralaborit ja diagnostika keskused. Analüüs ühe kasvajamarkerina keskmised kulud umbes 1000 rubla.

Kliinikus saab teha teste mitut liiki antigeenide avastamiseks mitmesuguste vähkkasvajate - mõnikord kuni 20 tükki.

Kõlab lihtne! Niisiis, kõik on soovitatav seda teha test?

Ei. Eksperti kasutasid tuumorimarkeritena diagnoosi kinnitamiseks on juba jälgides olemasoleva haiguse, reguleeritav määramised ja enam

Avaldamine suur onkoloogia ajakirjade European Journal of Cancer. Kuid see on pigem abi, mida kasutatakse vastava spetsialisti poolt, mitte nii, et selgitada oma staatust, kui vaja.

Onkoloogid ei soovita Juhised patsiendile kasvaja markerid testi kasvaja markerid võrreldes tervete inimeste, st need, kes lihtsalt küsib: "Ja et teil on vähk on minu jaoks?" - ja tahab olla ohutu. Ja kõik, sest selliste testide ei garanteeri täpset tulemust ja ei anna täielikku ülevaadet.

Ja miks tuumorimarkeritena ei saa täpselt näitama, kas mul on vähk?

Kasvajad võivad olla eri liikiJa mõned tuumorimarkeritena võib osutada üht tüüpi, ja mõned - paar. Sel juhul ei ole markerid, mis määratlevad kõik vähivormid algusjärgus ja ei ole vastanud muudele stiimuliteleNational Cancer Institute: Mis on tuumorimarkeritena?.

See tähendab, et keegi ei saa garanteerida, et välimus kasvaja marker seostatakse vähi. Non-kasvajahaigust näiteks põletik, võib viia sama tulemuse. Lisaks ei ole kõik inimesed teatud tüüpi vähi tuumorimarkeritena on asjakohane.

Kuigi tuumorimarkeritena abi aru saada, kas kasvaja reageerib ravile, tundlikkust ja spetsiifilisust ei piisa, et diagnoosidaCancer Institute: Can tuumorimarkeritena kasutada vähi sõeluuringu?. Et diagnoos "vähk", ja muud testid on kohustuslikud. Näiteks biopsia.

Mis saab analüüsida asemel test tuumorimarkeritena?

Tõenäosus haigestuda vähki näitab geenitestidele pärilikud kasvaja sündroom. On see teadus aitas Angelina Jolie, kolm lähisugulased, kes on surnud rinnavähk ja munasarjad, otsustada ennetava tegevuse.

Kõige tavalisem vähitüüpide naistel - on rinnavähk ja munasarjavähk, millest nähtub proovid mutatsioonid geenides BRCA1 ja BRCA2BRCA1 ja BRCA2 vähktõveohtu. Meestel on analüüs PSA (kokku prostata-spetsiifilise antigeeni), mis näitab eesnäärmevähkiEesnäärmevähi skriining eesnäärme-spetsiifiline antigeen testimine: American Society of Clinical Oncology Ajutine Clinical arvamus.

Suvel ja sügisel 2018 Moskva Health Department toimus tasuta sõeluuringute programmiLaiaulatuslik programm vähi varajase avastamise varajase avastamise vähk. Läbida katsed vabastada oma linna, järgige uudised kohaliku tervishoiuministeerium.

Lisaks geneetilise testimise saab teha erakliinikus. Keskmiselt maksab 3-4000 rubla naistele ja kuni 1000 rubla mehed.

Samuti laborid teevad seda teha geenitestide mutatsioonid geenides, mis põhjustavad kolorektaalse vähk, melanoom, kopsuvähk, ning hinnata erinevate riskitegurite geneetiliselt määratud eelsoodumus. Näiteks risk haigestuda vähki lubatud või kasutamise suitsutatud ja praetud toidud.

sellised uuringud on väga erinevad hinnad erinevates kliinikutes ja ulatuvad paari tuhande mitukümmend tuhat, sõltuvalt sellest, kuidas kogu paneeli võimalik mutatsioonid kaetud.

Mõningatel juhtudel, sa pead tegema geneetilise testi?

Tavaliselt vähk tekkida inimesed mõjul kantserogeenide. Kuid paljud vähijuhtu - on tingitud geneetilistest mutatsioonidest, mis on päritud.

Seetõttu on riskitegur vähi perekonnas. Eriti kui sellist juhtu, samuti mitmed vähitüüpide olnud, suhteline tellitud 50 aastat, esines kasvajaid Iga paaris elundid, või mõnel konkreetsel (nt munasarja)Tasub Geneetiline testimine vähiriski?.

Sellest piisab, et teha geneetilist testimist pärilike kasvaja sündroom.

Mida saab teha, et teada saada oma riskifaktorid?

Võite minna on-line testimine. Vähi ennetamine Sihtasutus ja Research Institute of Oncology nime N. N. Petrov arendanud individuaalse riskihindamise SCREEN. Sa pead vastama küsimustele oma elustiili ja tervist pereliikmed. Sa ei tea, kas siis haigestub vähki, aga suutma hinnata tähiste sõelumiseks.

Mis siis, kui tulemustes on halb?

Kui sa ikka teinud analüüsi kasvaja markerid, ja mõned neist osutus kõrgem, paanikat alguses. On võimalik, et keha läheb vaid mõned põletiku. Et olla kindel, et saate viidata onkoloog. Tõenäoliselt ta hajutada oma hirmud.

Kui geneetilise testimise näitab eelsoodumus pärilik kasvaja sündroom, minge hea onkoloog ja temaga arutada väljavaateid. Teil võib tekkida vajadus ennetava töö, kuid kohtunik võib see olla ainult spetsialist pärast hoolikat diagnoosi.

Ja mis siis, kui puudub oht, kuid ma olen endiselt karda?

Obsessiiv mõtteid vähi terve inimene võib rääkida cancerophobia. Nii et kui hirmud kummitama ja saagi elu, see on väärt, et arutada seda terapeut. Aru, et te ei halda ise, ja see on aeg küsida abi, abi selle artikli Layfhakera.