14 kõige tavalisem ja ohtlik vähitüüpide
Varia / / December 19, 2019
Science selles liigitatakse vähk sõltuvalt sellest, mida või mida elundite need mõjutavad. Kodumaise meditsiinis vähi - see lihtsalt kartsinoom, et on pahaloomuline kasvaja epiteelirakkude siseorganeid.
Tegelikult nimi haigus ise tuli siis, kui iidse salvei Hippokrates põhjuste uurimine surma mõned selle kaasmaalane rassok elund, ja otsustas, et kasvaja avastati seal meenutab talle vähi (kreeka - karkinos). Hiljem Roman arst Cornelius Celsus tõlgitud sõna ladina: vähk.
Teist tüüpi haiguse ei mõjuta epiteeli nimetatakse erinevalt: lihastes, luudes ja sidekoe ilmub sarkoom, lümfoom mõjutab lümfi ja nii edasi.
vere, ajuvähk - ühine, kuid ebatäpne, kitsarinnaline tingimustel.
Pahaloomuliste kasvajate tüübid kui neid klassifitseerida vastavalt tabas elundite ja kudede - mitukümmend. Aga ainult 12 liiki vähi üles peaaegu 70% kõikidest vähijuhtudest Venemaal.
Õnneks kõige levinum ei tähenda kõige surmav. Räägime esimese ja teise, keskendudes kolmele parameetrid:
kui palju inimesi On kontole Onkoloogiakeskuses Venemaal.
Kui tihti ühe või teise tüüpi vähk põhjuste surm.
Millised on riskid surra konkreetse haiguse teatud aja jooksul, nt aastas. See arv nimetatakse suremust.
rinnavähk
- Koosneb kontol: 692 297 inimest
- Suri aastal: 22 098 inimest
- suremus: 3,0%
Tihendid on ühised rinnus, mis on põhjustatud mitmesugustest teguritest, kaasa arvatud kasvajad. Enamasti kasvajate ilmumist lobules rinna (rakkude eest moodustamise piim) ja kanalid ühendavad segmentides nisade.
Seetõttu arstid soovitavad, et naised regulaarselt eneseanalüüs, rindade sondeerimine sõrmed. Iga pitsat - signaali, et see on vajalik konsulteerida arstiga-Mammoloogid.
Piimanäärmete rakud, nagu kõik teised retseptorid kasutatakse siseneda soovitud keemilisi signaale vallandas rakulisi vastuseid. Kuidas retseptorite käituda, aitab määrata, millist tüüpi rinnavähi ja leida kõige tõhusam ravi.
östrogeensõltuvateks kasvajad
Normaalsed rakud rinna ja vähirakke sisaldavad retseptorite, mis on võimeline jäädvustama, et meelitada raku östrogeeni ja progesterooni. Hormoonravi saavad toitmise kasvaja kasvab.
Need vähitüüpide, mis on moodustunud selliste rakkude reageerivad hästi hormoonravi. Teatud ravimid ploki retseptorite östrogeeni ja progesterooni, hormoonid lakkab voolavad rakkude kasvaja lõpetab kasvab.
Enamik rinna- lihtsalt meeldib.
HER2-positiivsete kasvajate
Muud retseptorid, mis tunnetab valgu HER2 (epidermaalse kasvufaktori retseptor), samuti stimuleerib rakke. HER2-positiivse vähi alatüüp haruldasem, kuid agressiivsem kui östrogeensõltuvateks kasvajad. Siiski võib mõjutada teatud ravimid, mis blokeerivad valgu HER2.
Onkoloogias tundlikkust - on hea näitaja. Mida tundlikum kasvaja, keha paremini vastata ravi.
Triple negatiivne alatüüp
Kui kasvaja on ükski eespool retseptorid, nimetatakse seda negatiivset kolm korda. See on kõige haruldane nende liiki kasvajaid. Need kasvajad levivad kiiresti ja neid on raske ravida. Nad on rohkem levinud naiste mutatsioon BRCA1 geeni pärsib vähirakkude kasvu.
nahavähk
- Koosneb kontol: 531 981 inimest
- Suri aastal: 5258 inimest
- suremus: kuni 3,7%
Melanoom ei ole kõige tavalisem, kuid kõige ohtlikum nahavähi tüüp. Pahaloomuline kasvaja sel juhul kasvab ja levib suurel kiirusel.
Teised, mitte-melanoom vähkide (basaal- ja lamerakk) on palju ühist, kuid need on vähem ohtlik, see on kõige parem ravima ja üldiselt kõrgem ellujäämismäärade.
Pöörama erilist tähelepanu vajadusele ravida sünnimärkide, erinevalt teistest, või muuta oma kuju.
Need sümptomid peaksid põhjustada teil konsulteerida oma arstiga (dermatoloog või onkoloogi):
- Asümmeetria (üks pool mooli ei sobi suurus teine);
- sakiliste servadega (töötlemata, ähmane, sakiline);
- värv ei ole nagu teised, kunstkristallist kollane, põlisvärvused konkreetses mool
- läbimõõt on suurem kui 6 mm;
- mis tahes suuruse muutmine, värvi, kuju.
Pealiskaudselt levib melanoom
Kõige levinumaks melanoom (70% juhtudest). Paistab on lame või kergelt kumer nahka udune ebaregulaarne piiride muutus värve. See võib tunduda kohas mutid.
lentiginoosmelanoom
Sarnaselt eelmisele vaatele ja moodustatakse lähedal nahapinna, sageli - ja pigmendilaike. Sagedamini vanematel inimestel ja need, kes veedab palju aega päikese käes.
Akrolentiginoznaya melanoom
Tundub nagu must või pruun kohapeal all naelad, on tallad, peopesad.
sõlmeline melanoom
Väga agressiivne vorm. Selleks ajaks, kui dokumenti, tavaliselt vähk on juba tunginud ümbritsevasse koesse. Seda protsessi nimetatakse sissetungi.
eesnäärmevähk
- Koosneb kontol: 238 212 inimest
- Suri aastal: 12 565 inimest
- suremus: 5%
Õigeaegne eesnäärmevähi diagnoosi võib päästa elusid. Aga varajane avastamine tõstab raske küsimus: mis on hullem - haiguse või ravi kõrvaltoimed?
Fakt on, et paljud eesnäärmetuumorid arendada väga aeglaselt aastate jooksul, ja isegi aastakümneid, ei saa tuua tõsiseid probleeme. Aga ravi võib mõnikord viia soovimatuid kõrvaltoimeid, sealhulgas impotentsus ja uriinipidamatus.
Mitte lasta arengu seda tüüpi vähk, kõik mehed üle 50 aasta on soovitatav konsulteerida arstiga ja alustada uurida eesnäärme aastas. Ja kui lähisugulasega on avastatud vähk, Tavafilm on soovitav alustada 45 aastat vana.
adenokartsinoomi
Üle 95% kõigist pahaloomuliste kasvajate eesnäärme - on adenokartsinoom, mis moodustuvad Epiteliaalsetes näärme (juur "adeno" transleeritakse kreeka ja vahendid "raud"). Aga selles kategoorias kasvajate rakkude võtta erinevaid vorme. WHO klassifikatsiooni kirjeldab variandid: Paistes rakud, kolloidile perstnevidnokletochnaya (nihkunud perifeeriast tuuma, nii et rakud meenutavad rõngast kivid). Ja see pole veel igasuguseid.
Onkoloogid kasutada Gleason klassifitseerimist, mis põhineb diferentseerumist (st küpsusastme) rakke.
Mida vähem diferentseeritud kasvajarakke, seda raskem vähivorm. Sellised kasvajad on määratud viienda lõpetamist: nad on ohtlikud ja kergesti levida. Hästi diferentseerunud rakud on esimene gradatsioon. Nad näevad välja peaaegu nagu terve.
kartsinoom
Harv ja agressiivse kujul eesnäärmevähk, mida on raske tuvastada. Erinevalt adenokartsinoomid, samuti ei eraldu signaali valgu märk - prostata-spetsiifilise antigeeni (PSA), mis esineb tavaliselt tehakse vereanalüüs. Kasvaja koosneb väike ümmargune rakud, sellest ka nimi.
lamerakk-kartsinoom
Seda tüüpi eesnäärmevähk ei ole seotud näärmekude. Lamerakk-kartsinoom mõjutab kangast lame eesnäärme epiteelis ja nagu PSA tase ei ole lahendatud, siis on raske tuvastada. Kartsinoom on väga agressiivne, keskmine eluiga pärast tema selgitada - veidi rohkem kui aasta. Õnneks on ta harv: vähem kui 1% kõigist juhtudest eesnäärmevähk.
selgerakulisse kartsinoomi
- Koosneb kontol: 177 755 inimest
- Suri aastal: 8386 inimest
- suremus: 5%
Peaaegu kõik vähijuhtu algab epiteeli tuubulites Nefronitest - need on põhilised neeru rakkudest. Kahjuks varajases staadiumis haiguse avaldub praktiliselt. Tuvastada kasvaja võib olla välja arvatud neeru ultraheli, kui mingil põhjusel see on manustada.
Vähi edenedes sümptomid. Nad sisaldavad tavaliselt veri uriinis (mida võib seejärel esineda, siis kaovad) lahust kõhukelme valu ja kõvastumine neeru piirkonnas, mis võib tunda.
Neeruvähi on pikka aega peetud tundetu keemiaravi, kuid teadlased teevad üha rohkem edu ravi.
Alles hiljuti tahes neeruvähi liigitatakse neeru- kartsinoom. Nüüd haiguse jaguneb alaliigid.
Selge raku neeru- kartsinoom
Kõige levinum, moodustades kuni 85% juhtudel. On raske diagnoosida varases staadiumis.
Papillary neerurakkude kartsinoom
See kategooria omakorda jaguneb kaheks alatüüpide. Kontol kuni 5% kõigist juhtudest neeruvähi, teine - kuni 10%. Neid iseloomustab suurus mõjutatud rakkude ja metastaaside riski endises juhul rakud on väikesed, teises - suured ja tihti kaasa metastaseerunud teistesse elunditesse.
Esimene alatüüp on sageli pärilikud. Mitogen (see geen, mis kutsub esile kasvaja) kandub vanematelt seksuaalsel teel puuridesse - gametotsüütideks.
kilpnäärmevähi
- Koosneb kontol: 167 585 inimest
- Suri aastal: 1 117 inimest
- suremus: 0,6%
Kilpnäärme vähk reageerib hästi ravile. Vahel leitakse pärast ilmumist muhke kaela (nii et see on tunda suurenenud kilpnäärme), ja mõnikord - kui patsient kaebab õhupuudust neelamine, hingamine või avaldub häälekähedus.
Paljud kasvajad kasvavad nii aeglaselt, et nad isegi lõpetas hiljuti lugeda pahaloomuline.
Enamik kilpnäärmetuumoreid ei reageeri keemiaravi, kuid mõned uued arengud on julgustavad. Näiteks kinaasi inhibiitorid abi blokeerima esinev ensüüm rakud formatsioonid. nad inhibeerivad samuti uute veresoonte.
diferentseerunud kasvajad
Umbes 90% juhtudest kilpnäärmevähi - ülimalt diferentseeritud kasvajad. Nad on jagatud rühmadesse: papillaarseid, folliikulite. Sagedamini naistel ja noortel ja on soodne prognoos.
pehme vähk
Vahel on põhjustatud pärilikust mutatsioonist proto-RET. Patsiendid, kellel on selline erinevus on sageli soovitatav eemaldada kilpnääre. Muidu edukat ravi on oluliselt vähenenud.
anaplastne vähk
Kõige agressiivse kujul kilpnäärmevähi. Need kasvajad kasvavad kiiresti, allub halvasti ravile ja aktiivselt metastaseerunud teistesse elunditesse.
lümfoom
- Koosneb kontol: 128 264 inimese
- Suri aastal: 4946 inimest
- suremus: 5,3%
Lümfoom - on mis tahes pahaloomuline protsess, mis algab lümfisüsteemi. Enamasti kannatavad lümfisõlmed - väikesed ovaalsed elundid puhastada keha jäätmete nagu viirused, bakterid ja vähirakke. Tipud on ühendatud anumate, mis ei tulene mitte vere ja lümfi. Seda vedelikku sisaldavate valgete vereliblede - lümfotsüüte.
Lümfisüsteemi kogub vedeliku ja lagusaadused vereringest. Lümfoom nõrgestada immuunsüsteemi, suurendab infektsioonide riski.
Kui olete suurenenud lümfisõlmed, niipea kui võimalik konsulteerida arstiga. See ei pea tingimata lümfoom: kui võimalik näidata, ja teisi haigusi.
Lümfisüsteemi ja vereringe süsteemid on omavahel seotud ning levimist kogu keha. See on nii, et vähki kasutusviiside levima metastaasid.
Lümfisüsteemi on raske leida, nii et lümfoom - kompleksi haigused. Seal on palju kategooriate ja alamkategooriate, mis erinevad oluliselt üksteisest.
Hodgkini lümfoomi
See algab lümfotsüütide. Kõige levinumaks klassikaline Hodgkini lümfoomi, mida iseloomustatakse välimuse hiidrakke. Neid nimetatakse Reed rakud - Berezovski - Sternberg. 5% juhtudest pahaloomuliste rakkude - see histiocytes mis näevad välja nagu popcorn.
Spetsiaalsete ainetega arstid hävitada DNA ahelat. Mõjutatud rakud ei saa kasvada ja surevad.
Esimese keemiaravi Hodgkini lümfoomi, FDA heaks (FDA Office USA Food and Drug Administration), see toimus 1949. aastal. Nitroiprit kasutatud - analoogi keemilise ainega sinep.
Täna, muud kasutatavad ravimid keemiaravi. Ja edukalt kasutada, sest statistika, Taasta 9 10st inimesed.
Mitte-Hodgkini lümfoomi
Need vormid on palju mitmekesisem. Paljud alagruppides on agressiivsem kui Hodgkini kujul. Kui rakud kleepuvad kokku, lümfoom nimetatakse folliikulite (ladina folliculus - «kotti»). Vähirakud võivad levimise lümfikudedest ja ühtlaselt ilma grupeerimine. Sel juhul me ütleme, et lümfoomi areneb hajus tüüpi.
Paljulubav uus ravi mitte-Hodgkini lümfoomi põhineb kasutamine T-lümfotsüüdid. See on immuunsüsteemi rakud, mis on veres esinevad. Geneetikud töötavad need laboris, panna pinnal konkreetse kimäärne antigeeni retseptori (CAR). Need CAR-T-lümfotsüüdid suudavad ära tunda valgud kellega kasvajarakkude on peidetud immuunsüsteemi patsiendile. See on oluline põhimõte immuunravi üldiselt: selgitada vähi immuunsüsteemi võib rünnata seda.
põievähk
- Koosneb kontol: 113 182 inimese
- Suri aastal: 6094 inimese
- suremus: 4,5%
Veri uriinis - Iseloomulik ja tihti esimene sümptom põievähk. See on leitud 8 10 juhtumit, puudutab kõige sagedamini mehed.
Põievähk metastaaside sageli levib teistesse osadesse Urinaarsüsteemi sealhulgas neerud, kusejuha ja kusiti.
Ja see juhtub isegi pärast ravikuuri.
Umbes 95% põievähk areneb vooderdavad korpuse sees. Need rakud - urothelium - pidevalt kontaktis uriini ja mis veelgi tähtsam, ainetega, mis eemaldab organismist, ja see kantserogeenid. Näiteks keemilised ühendid sisalduvad sigaretisuitsust või heitgaaside võib seega provotseerida vähi arengut.
Seda tüüpi vähi kiiresti kohandub ravimeid. Seepärast on oluline valida uusi ravimeetodeid. Näiteks üks neist - geeniteraapia - kasutusviise muundatud viirused, konkreetselt tegutsev põiekasvajate. Selle tulemusena vähirakud on märgistatud hormoon, mis toidab immuunsüsteemi märk: Vaata ohtu, see lahter vaja rünnata ja hävitada.
leukoosi
- Koosneb kontol: 86 129 inimest
- Suri aastal: 7208 inimest
- suremus: 6%
Enamik liiki leukeemia - niinimetatud paremal verevähk - alustades vereloome tüvirakud. Need rakud vastutavad vereloomet ja asuvad luuüdis.
Aasta alguses leukeemia võib vihjata ise sümptomeid seostatakse vere omadusi:
- Välimus lilla ja punased laigud nahal. Enamasti on need täppverevalumid hemorrhages (täppverevalumid) on moodustatud rind, selg, käed. Motes on väikesed, on nad sageli ekslikult lööve või ignoreerida.
- Ebatavalistest. Näiteks väikseim nullist võib veritseda kaua.
Kui need sümptomid koos teiste sümptomite - immuunsuse langus, ebaselge põhjusega kaalulangus, suurenenud lümfisõlmed, väsimus, nõrkus, külastada arsti vaja.
Leukemias jagunevad ägedate ja krooniliste. Äge kiiresti levitada, kroonilise - ei. Paljud liigid krooniline leukeemia on hästi kontrollitud, oma patsiente elada aastaid ja aastakümneid.
Arv vähk, mida võib nimetada krooniline ainult kasvab. Täna, inimesed elavad vähiga rohkem kui kunagi varem ajaloos.
Krooniline lümfoidne leukeemia (CLL)
See mõjutab lümfotsüütide - valgeid vereliblesid, mis vastutavad infektsioonide vastu võitlemisel. See on üks levinumaid verevähk haigused.
Alates korduvad CLL on raske vabaneda: kasvaja on muutunud tundetuks traadi ravi, eriti keemiaravi.
Uut tüüpi ravimi peaks aeglustada haiguse levikut. See on suunatud kindlaks konkreetsed mutatsioonid, mis suurendavad vastuseisu keemiaravi.
Ägeda lümfoblastse leukeemia (ALL)
See haigus mõjutab tavaliselt lapsed. Standard ravi hulka keemiaravi ja viieaastane elulisus alaealiste tunduvalt kõrgem kui täiskasvanutel (85% vs 50%).
Pankrease vähk
- Koosneb kontol: 19 837 inimest
- Suri aastal: 18 020 inimest
- suremus: 39,9%
Vead arvud seal: suremus jämesoolevähini tegelikult on peaaegu võrdne arv registreeritud juhtumeid. Aga see ei ole rääkinud nii palju agressiivsust haiguse (kuigi see ei ole vajalik mahakandmine), kuid olulise alahindamise esmane patsientidel. St vähk tekib ilma sümptomiteta nii, et see on diagnoositud või lõppfaasis, kui isik ei ole enam võimalik aidata või isegi postuumselt.
Varane diagnoos võib lihtsustada krooniline pankreatiit, pankrease tsüsti või adenoomi eesnäärme. Need haigused võivad olla lähteainete vähki.
Kõhunäärmevähk arendab aeglaselt. Vaja umbes 10 aastat esimese degenereerunud vähirakud hakkavad kasvama agressiivselt. Aga isegi pärast seda vaja rohkem 5-7 aastat, et moodustada määratletud kasvaja.
Niipea kui esimene metastaasid, protsess kiireneb: nüüdsest kuni patsiendi surma toimub keskmiselt 2,7 aastat. Tõenäoliselt taaskasutamise või peatamise haiguse kahjuks väike.
adenokartsinoomi
Arstid moodustavad viie vormid kõhunäärmevähk. Adenokartsinoom, väljuvas kanalis epiteeli - kõige levinum neist. ta seal 80-85% vähijuhtudest.
Atsinaarrakk kartsinoomi
Sel juhul kasvajad arenevad rakud, mis toodavad seedeensüüme - acinus'est.
Lamerakuline kartsinoom ja teised
Lameepiteeli ja diferentseerumata kartsinoom ja tsistadenokartsinoma palju harvem. Nagu muud onkoloogiliste kõhunääre, neil on halva prognoosiga.
maksavähk
- Koosneb kontol: 8590 inimest
- Suri aastal: 9859 inimest
- suremus: 38,4%
Sellisel juhul tegeleb diagnoosi olukord on endiselt sünge. Maksavähki sageli määrata kas postuumselt või juba lõppjärgus, kui patsient jääb küsimus kuu või isegi nädala jooksul.
Selle põhjuseks on sama mis pankrease vähk. Maksa vähk tekib sageli peaaegu mingeid sümptomeid.
See tähendab, et inimene ei viitsinud. Ja kui paremal pool on valu ja teisigi märke, meditsiin juba jõuetu.
Sõltuvalt päritolu pahaloomulist maksavähki jagunevad kahte liigid.
Esmane maksavähki
Seda tüüpi kuuluvad peamiselt pechonochnokletochny vähk, ta - hepatotsellulaarse kartsinoomi (HCC) või hepatotsellulaarse kartsinoomi (HCC). Niinimetatud pahaloomuline kasvaja, mis tekib otse maksarakud - hepatotsüütides.
Vähem levinud on ülejäänud kolme liiki haigus:
- kolangiokartsinoome (cholangiocellular kartsinoom) - kasvajad arenedes välja intrahepaatilisi sapiteede epiteelis;
- gepatoholangiokartsinomy segatud - need mõjutavad rakkude ja maksa ja intrahepaatilisi sapijuha;
- fibrolamellaar kartsinoom.
Need esmane vähk nimetatakse sest onkoprotsessa algab maksa ise ja ei puutu teda teistest elundeid.
Metastaatilise maksavähk (sekundaarne)
Sellised kasvajad tungida maksametastaasidega - teistele haigestunud organitesse. Teisese vähi sagedamini esmane maksametastaasid suudavad panna peaaegu kõik elundid.
kõrivähi
- Koosneb kontol: 13 820 inimest
- Suri aastal: 6903 inimese
- suremus: 29,9%
Nagu kõik kõige ohtlikum tüüpi vähk, see ei ole sümptomeid varajases staadiumis. Pahaloomulised kasvajad, arendamine, kitsendavad valendikku söögitoru. See ei ole valus, ja peaaegu märkamatult. Seega, mõned neelamisraskused - esimene tihe ja tahke toidu ja seejärel - semiliquid ja hiljem - isegi veega ja sülje.
See keerukus suureneb järk-järgult.
Kui inimene on teadlik, mis temaga juhtus, et midagi oli valesti ja saadetakse arstid, et vähk on juba jõudnud 3-4 etappi.
Kahjuks peaaegu ravimatu.
Sõltuvalt koha kasvaja ilmunud, eraldati rindkere vähi (ülemises, keskel ja alumises kolmandikus), emakakaela- ja kõhu söögitoru.
adenokartsinoomi söögitoru
See tuumor sisemisest rakumembraani - limaskesta söögitoru ja sirutub sügavamale selle seina. Adenokartsinoomi moodustub tavaliselt alumises osas söögitoru lähedal kõhuga.
söögitoru lamerakk-kartsinoom
Seda tüüpi pahaloomulise paistab lame rakud vooderdavates söögitoru valendiku. Lamerakk-kartsinoom on kõige sagedamini ülemiste ja keskosas söögitoru.
Muud pahaloomuliste primaarsete kasvajate söögitoru
Vähem levinud, kuid siiski esineda: spindli kartsinoom (halvasti diferentseerunud variant lamerakk-kartsinoom), garantiieeskirjad vähi (hästi diferentseerunud lamerakk-kartsinoom teostuses) psevdosarkoma, mukoepidermoidnaya kartsinoom, lamerakk näärmeliste kartsinoom, tsilindroma (glandulocystica kartsinoom), primaarne ovsyanokletochnaya kartsinoom, koriokartsinoom ja primaarne kartsinoidsed pahaloomuline melanoom.
söögitoru- metastaatilise vähkkasvaja
Vahetevahel onkoprotsessa söögitoru alustas väljastpoolt - metastaasid teistele organitele. Enamasti metastaseerunud melanoom ja rinnavähk. Lisaks söögitoru metastaseerunud kasvajad pea- ja kaela-, kopsu-, mao-, maksa-, neeru-, eesnäärme-, munandis, luu.
Metastaaside levitavad tavaliselt stroomas ümbritseva sidekoe söögitoru, arvestades esmane söögitoru- kasvab limaskesta või submucosa söögitoru.
Kopsuvähk, hingetoru ja bronhide
- Koosneb kontol: 144 010 inimest
- Suri aastal: 50 176 inimest
- suremus: 21,9%
Venemaal seda tüüpi vähk on eriti surmav. Iga teine patsient, kes on diagnoositud haigus, sureb aastaringselt - seda nimetatakse üheaastase suremust.
See juhtub osalt keeruline struktuur kopse takistab õigeaegset avastada ja alustada raviks kasvaja. See kasvab, andes metastaaside verre, lümfisüsteemi ja muude organite.
Üle 80% kasvajatest selles etapis avastatakse, kui patsient on peaaegu võimatu aidata.
Small cell (ovsyanokletochny) vähi
Väikesed kasvajate moodustatakse sageli bronhides (hingamisteede) ja väga agressiivne: metastaaside ilmuvad kiiresti. Seda tüüpi vähk on rohkem levinud kui suitsetajatel.
non kopsuvähiga
Üle 90% kopsuvähist - non-small cell kasvajad on ja umbes 40% neist - see on adenokartsinoom.
Alates 25 kuni 30% mitte-kopsuvähiga moodustub sisepinnal bronhid - on lamerakk-kartsinoom. Ülejäänud kasvajate liidetud kategooriasse "suurerakuliseks kartsinoom."
maovähk
- Koosneb kontol: 139 591 inimest
- Suri aastal: 28 512 inimest
- suremus: 14,4%
Maovähk on kõige levinud Venemaa (ja maailma) vähk. Pahaloomuliste kasvajarakkude arendab seestpoolt mao limaskesta.
Sõltuvalt asukohast, kus kasvaja, eristama:
- vähk pealise (proksimaalne - lähim söögitoru) mao;
- Vähk keskosad - keha mao;
- vähk on madalam (distaalne - lähemale kaksteistsõrmiksool) osakondades.
Antud liigitus on puudulik: kasvaja võib levida veel kaks jagunemist ja haarata maos täielikult.
Sarnaselt teiste, maovähk võib kasvada sügavale keha seina, samuti teistes organites ja kudedes.
Näiteks jaotatud piki seedeelundkonna söögitoru, kaksteistsõrmiksool, kõhunäärme, maksa... Kasvajarakud saab üle kanda praegusi ja verel kaugetes elundites - nagu kopsud ja luud.
Peamine probleem seisneb selles, et alguses, ravitav etappidel maovähk on sageli asümptomaatiline. Või maskeeritud teiste haiguste seedetrakti - sama gastriit, pankreatiit, koliit või haavandi. Kasvaja avastatud juhuslikult: näiteks kui patsient ettenähtud endoskoopia kummaline tunne oma kõhuga.
Kuid sageli, maovähk avastatakse alles siis, kui ta on juba osutunud selge sümptomid olid metastaseerunud ja saada ravimatu.
adenokartsinoomi
Seda tüüpi vähi moodustub näärmeepiteelist kõhuga. Adenokartsinoomi võib olla:
- kõrgekvaliteetsest (kõrge moodustatud Pikliku epiteeli);
- mõõdukalt diferentseerunud (lamedam Sarnaselt raku plokid);
- pisut diferentseerida (videoizmenonnye rakud peaaegu ei tõuse pinnast kõrgemale epiteeli).
Rakkude kuju ehk kõige agressiivne liiki adenokartsinoomi on perstnevidnokletochny maovähk.
lamerakk-kartsinoom
Enamik malorasprostranonny kasvaja tüübist. Esineb kihtide vahele mao näärmeepiteelist alates lamerakk rakkudes.
Glandulaarne lamerakk-kartsinoom
See kasvaja ühendab elemente adenokartsinoom ja lamerakk-kartsinoom.
neuroendokriinse kartsinoomi
See on haruldane, kuid väga pahaloomuliste vähivorm kõhuga. Üldjuhul see annab palju metastaasid.
kartsinoomi simplex
See kasvajarakud, millel on erinevad mõõtmed: võib olla nii suurtele kui väikestele (sellest lähtuvalt räägime väikeste või suurte vähk), samuti polümorfset - sel juhul on kõik üleminekuperioodi vormid rakke.
soolevähi
- Koosneb kontol: 383 510 inimest
- Suri aastal: 40 543 inimese
- suremus: 8,1%
Kahes sooleosa: peensooles ja jämesooles. Põhilised jagunemise viimane on nn koolon kogupikkusega 1,5 meetrit. See oli tema vähk streigid sagedamini.
Kasvajaid sooled, võib kasvada pikka aega, kuni 15-20 aastat. Mõnikord kasvajad arenevad polüübid - on ebanormaalne koerakkude kasvu limaskestadel. Neil on iga kolmas või isegi iga teine, kuid vähesed inimesed märkavad. Vähem kui 10% polüüpide degeneree- viiakse pahaloomulisi kasvajaid.
Vähirakud võivad tungida kuni arterites ja veenides sooles ja lümfisoonte (protsessi nimetatakse LVI). Vere ja lümfisüsteemi pesta kogu keha, nii suurendab nakkusohtu teistele organitele.
lima kasvaja
Need kasvajad levivad kiiresti ja neid iseloomustab see, et nad on palju rakuvälised lima. Viimane surub tuumast rakuseina, sest mida rakk muutub sarnane ring. Perstneobraznye vähitüüpide saab ravida hullem kui teised.
Kasvajad võivad olla healoomulised. See tähendab, et nad on stabiilsed, ümbritsetud lapiga, millest moodustatud ja ei kogu keha levida. Nad on ohutud.
Muud kasvajad jäädvustada ümbritseva koe. See pahaloomulise.
Preinvasive vähk võib olla, et on hetkel algstaadiumis, kui kasvajarakud ei kasva keha, mis on moodustatud. Praeguses etapis ravi annab parima tulemuse. Aga aja jooksul, vähi tekkeks, tungib ümbritsevate kudede võib anda metastaase teistesse organitesse.
Vähirakud võivad murduda ja viiakse arterites ja veenides, samuti veresoontes lümfisüsteemi. Vere ja lümfisüsteemi pesta kogu keha, nii et nakkusohtu teiste organite suureneb.
Vastavalt kuju ja välimus kasvajarakud võivad otsustada, milline ravi on kõige tõhusam.
Kasvajarakud testiti tundlikkus ravi. Mida kõrgem see on, seda parem on prognoos. Enamik vähi rakud reageerivad DNA kahjustusi. On hävitamise DNA ahelate ja tegevad ettevalmistusi keemiaravi.
Kasvajad sageli ellu jääda ja kiirendada oma kasvu, sest idanemist veresooni, mis toidavad neid. Seda protsessi nimetatakse angiogeneesi.
Pärast ravi, on oluline teha kindlaks, kui palju mõjutatud rakkude jääda kehasse. Tänapäeva teadus, nagu PCR (polümeraasi ahelreaktsiooni), paljastada isegi jäljed sellised rakud.
vähiravi meetodeid aktiivselt arenenud. Test jookseb vähi vaktsiin, mida tehakse lähtudes patsiendi rakke. Need rakud on koolitatud laborites aktiveerida immuunsüsteemi vähiga võidelda ja siis tagasi inimkeha.
Pärast operatsiooni rakendatakse adjuvantravi - keemiaravi mis hävitab väikese metastaaside mutatsioone, mis on aluseks vähk.
Teatud tüüpi vähi päranduvad. Saate tuvastada geene, mis suurendavad riski haigestuda haigus, ja ära hoida või avastada haigus varases staadiumis. Seda protseduuri nimetatakse järjestamisega.
Kõik vähk ei näita end kõigepealt. Seega, kui teil tekib mõni ebatavaline sümptomid peaksid konsulteerima arstiga. Ja muidugi, tuleb regulaarselt oma tervist.
Autorid - Anastasia PIVOVAROVÁ, Catherine Komissarov.
Disainerid - Oleg Selivanov, Catherine Denisenko.
Editor - Alina Mashkovtseva.
Corrector - Olga Sitnik.
Kooder - Dmitri Naumov.