Hingake oma kohvrisse: USA kiitis heaks esimese COVID-19 hingamistesti

USA Toidu- ja Ravimiamet (FDA) andis esimese COVID-19 hingamispõhise testi jaoks heakskiidu hädaolukorras kasutamiseks. Selle täpsus ületab 90%.

InspectIR-i poolt välja töötatud seade näeb välja nagu väike kohver, millel on ratastel ja toru, millesse hingata. Proove analüüsitakse gaasikromatograafia-massispektromeetria (GC-MS) abil. Tulemus kuvatakse ekraanil kolme minuti pärast.

Seade ise ei tuvasta spetsiifiliste viirusosakeste olemasolu. Selle asemel näitab see lenduvate orgaaniliste ühendite mustreid, mis on leitud olevat kooskõlas SARS-CoV-2 nakkusega ja kinnitavad COVID-19.

FDA teatas oma avalduses, et kasutusluba põhines suure uuringu tulemustel, milles osales peaaegu 2500 inimest. See näitas, et testsüsteemi täpsus oli COVID-19 positiivsete juhtumite tuvastamisel 91,2% ja negatiivsete juhtumite tuvastamisel 99,3%.

Seadme loojad tunnistavad, et praegusel ajahetkel ei muuda nende toode tõenäoliselt reaalses maailmas mängureegleid. Süsteemi peavad kasutama koolitatud operaatorid meditsiinitöötajate järelevalve all. Jah, ja te ei saa seda veel eriti kaasaskantavaks nimetada.

Järgmiste kuude tootmine on väga piiratud. Ettevõte teatab, et suudab toota vaid umbes 100 ühikut nädalas. Samal ajal on üks installatsioon võimeline töötlema umbes 160 proovi päevas.

Teised sarnased süsteemid pole veel laialt levinud, kuid need on olemas ja neid arendatakse samuti aktiivselt. Seega on veebruar Ramani spektroskoopiat kasutades väga kompaktne lahendus näitas Singapuri teadlaste rühm. Nüüd ka kliinilised uuringud möödub väike tester Austraalia teadlastelt.